La FDA autorizza il dispositivo JUUL2 e le capsule al gusto tabacco e mentolo

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato il dispositivo JUUL2, insieme a una capsula al gusto tabacco e a una al mentolo, attraverso la procedura di autorizzazione preventiva per i prodotti del tabacco. Entrambe le capsule contengono 18 mg/mL di nicotina, e l'agenzia ha riferito che, secondo gli studi, dopo sei settimane aveva smesso del tutto di fumare sigarette il 19,9–34,6% degli utilizzatori delle capsule al tabacco e il 28,4–49,3% di quelli delle capsule al mentolo. L'agenzia ha concluso che i potenziali benefici per i fumatori adulti che passano completamente al dispositivo superano i rischi, compresa l'attrattiva per i giovani, avvertendo però che l'uso duale non offre lo stesso beneficio. Le autorizzazioni consentono la commercializzazione con restrizioni e sotto monitoraggio, ma non significano che i prodotti siano approvati dalla FDA; l'agenzia può sospenderle o revocarle.